

有了我们的支持,您可以更快获得答案。加快诊断进程,提升生活质量。

填写表格,了解罕见病的风险。我们的服务免费、安全,并能协助早期诊断。
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我们利用尖端技术简化罕见病诊断流程。了解我们的服务流程,并立即获得您的症状分析。
请提交您的表格并附上您的医疗信息。
我们的人工智能驱动技术和医疗专家会分析您的症状。
如果存在风险,我们会推荐最近的参考中心。
对于某些罕见病,我们可能会安排免费检测。
患者 + 4986
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测试赛 395
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患者28
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协会 14
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协会
疾病 17
专家
罕见病
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我们目前专注于罕见代谢储存、血液学、免疫介导和自身免疫性疾病——这些疾病都存在诊断挑战,需要专业护理。
与此同时,我们正在扩大努力,涵盖其他罕见疾病,帮助更多人。

我们是一家全球医疗科技公司,开发基于人工智能的算法以评估罕见病风险。我们的技术由医疗专家、数据和软件工程师团队设计。
您可以通过填写在线表格申请症状评估。提交的信息会被仔细分析,如果怀疑有Saventic Care范围内的罕见疾病,我们会将患者与相应的专科医生或医疗中心联系。
我们遵循所有GDPR标准,确保您的医疗和个人数据的安全、机密性和完整性。
根据世界卫生组织(WHO)的数据,目前罕见病的类型在6,000至8,000种之间。该列表包括影响每10万人中多达65人的疾病。换句话说,大约每2000人中就有1人。
在大多数情况下,罕见疾病是遗传性的,由DNA变化引起。此外,罕见病也可能由感染、病毒、过敏或癌症引起。通常,这些疾病是慢性(长期的),逐渐威胁健康,且常常导致死亡。
罕见病尚无治愈方法,但有药物和治疗方法可以缓解症状,提升患者的生活质量。越早确诊越好。
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