في سافينتيك كير، نؤمن بأن كل مريض يستحق إجابات - عاجلاً وليس آجلاً. تستخدم منصتنا تقنيات متقدمة مدعومة بالذكاء الاصطناعي لجعل الكشف المبكر عن الأمراض النادرة أسهل وأسرع. وإليك طريقة عملها:
الخطوة الأولى بسيطة: تزودنا بمعلومات عن حالتك الصحية من خلال نموذج عبر الإنترنت. إنها بمثابة مقابلة طبية مفصلة مصممة لمساعدتنا على فهم أعراضك وتاريخك الطبي.
يمكنك أيضًا تحميل أي فحوصات أجريتها بالفعل، مثل نتائج المختبر أو الاختبارات الجينية أو الصور الطبية أو صور الأعراض الجسدية.
عندما يتعلق الأمر بالأمراض النادرة، فإن كل التفاصيل مهمة. فكلما زادت المعلومات التي تشاركها معنا، كلما تمكنا من تقييم حالتك بشكل أفضل وتقديم رؤى تشخيصية مفيدة.
بمجرد أن نتلقى معلوماتك الأولية، قد يتواصل منسقنا لمراجعة التفاصيل. قد يطلبون توضيحات أو يطلبون أي وثائق إضافية للتأكد من اكتمال كل شيء. تدور هذه الخطوة حول إعادة التحقق من الدقة والتأكد من عدم إغفال أي شيء. نريد أن نتأكد من أن لدينا كل ما نحتاجه قبل المضي قدماً.
يتم تحليل البيانات المقدمة من المريض بواسطة خوارزمياتنا وفريق من المتخصصين في الأمراض النادرة.
وبفضل هذا النهج، يمكن للمريض الاعتماد على ما يلي، من بين أمور أخرى:
تتم مراجعة إجاباتك من قبل متخصصين يتعاملون مع الأمراض النادرة يومياً.
نتعاون مع خبراء من مختلف المجالات، بما في ذلك علم الوراثة وأمراض الدم والمناعة وأمراض الروماتيزم وغيرها.
في بعض الحالات، يتشاور المتخصصون لدينا مع بعضهم البعض لضمان إجراء مراجعة شاملة.
ستحصل على رأي مفصل في أقرب وقت ممكن.
إذا كان هناك خطر الإصابة بمرض نادر، سنحيلك إلى أقرب مركز مرجعي - وهي مؤسسات طبية تقدم رعاية متخصصة للكشف المبكر عن الأمراض النادرة. في هذه المراكز، يمكنك تحديد مواعيد والخضوع لتحاليل متعمقة للحصول على تشخيص شامل والدعم الذي تحتاجه.
عندما يشتبه الخبراء في وجود مرض نادر، قد يوصون بإجراء اختبارات طفيفة التوغل، مثل اختبار بقعة الدم الجافة، لتأكيد أو استبعاد حالات معينة. يدعم سافينتيك كير المرضى من خلال مساعدتهم في الحصول على هذه الاختبارات من خلال المؤسسات المؤهلة وبرامج المرضى. يمكن إجراء الفحوصات في العيادات الشريكة أو حتى في المنزل في بعض الحالات. سيقدم الطبيب المُحيل جميع المعلومات اللازمة عن الاختبار ويشرح العملية بالتفصيل ويرتب الموعد المناسب.
املأ النموذج واكتشف خطر الإصابة بالأمراض النادرة. خدمتنا مجانية وآمنة ويمكن أن تساعد في التشخيص المبكر.
هل أنت غير متأكد من سبب الأعراض التي تعاني منها؟
هل يشتبه طبيبك في وجود أمراض نادرة؟
هل تبحث عن متخصصين؟
منذ عام 2019، تساعد شركة Saventic Care المرضى في العثور على تشخيص مبكر ودقيق للأمراض النادرة. باستخدام التكنولوجيا القائمة على الذكاء الاصطناعي، نقوم بتحليل الأعراض والبيانات الطبية لربط المرضى بالأخصائيين والمراكز الطبية المناسبة، مما يسهل الطريق إلى الرعاية المناسبة.
© 2025 سافنتيك كير. جميع الحقوق محفوظة.
تم إرسال استمارتك. سنتصل بك على رقم الهاتف أو عنوان البريد الإلكتروني لتزويدك بمزيد من المعلومات.
سنرسل لك رابطاً عبر البريد الإلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور الخاصة بك.