تعمل سافينتيك كير جنباً إلى جنب مع كبار خبراء الأمراض النادرة، كل منهم متخصص في تشخيص الحالات النادرة وعلاجها. من خلال تعزيز التعاون السريري عبر مجموعة واسعة من التخصصات، نضمن حصول كل مريض على رعاية فردية.
يتم تحليل البيانات الطبية المقدمة بعناية من قبل متخصصين في مجالات مثل علم الوراثة وأمراض الدم والمناعة وغيرها، مما يضمن الحصول على استشارة شاملة حول الأمراض النادرة.
تتيح هذه الشراكة الطبية، جنباً إلى جنب مع الدعم التشخيصي المدعوم بالذكاء الاصطناعي، تشخيصاً دقيقاً وسريعاً ومخصصاً لكل مريض.
أخصائي في الطب الباطني والحساسية والمناعة السريرية
تخرج بشهادة في الطب من كلية الطب، كلية الطب بجامعة جاجيلونيان (1996).
أكملت برنامج الدكتوراه في البيولوجيا الجزيئية في كلية الطب، كلية الطب بجامعة جاجيلونيان وحصلت على درجة الدكتوراه في العلوم الطبية (2001).
حاصل على درجة التأهيل (درجة ما بعد الدكتوراه) في العلوم الطبية (2017).
يعمل منذ عام 1996 في القسم الثاني للطب الباطني في كلية الطب بجامعة جاجيلونيان.
عمل بين عامي 1992-1994 كزميل باحث في قسم أمراض الكلى، جامعة هايدلبرغ، ألمانيا.
يعمل حاليًا كـ
رئيس قسم الحساسية والمناعة الذاتية وفرط التخثر
رئيس العيادة الخارجية لأمراض الحساسية
مساعد أول في عيادة الأمراض المناعية واضطرابات التخثر
الفيزيولوجيا المرضية للربو وأمراض الحساسية واضطرابات المناعة الذاتية
آليات مضاعفات الانصمام الخثاري، وتصلب الشرايين الشرياني، ومرض فابري
النمذجة الرياضية للتنبؤ بأنماط السلوك في الطب
حازت الدكتورة ستانيسلاوا بازان سوشا على العديد من الجوائز الوطنية والدولية المرموقة. ومن بين الجوائز التي حازت عليها الجائزة الأولى في مسابقة الدكتور إروين مارغوليس للأبحاث في فرط التخثر. وقد نتج عن نشاطها العلمي والمهني المكثف أكثر من 100 منشور، كمؤلفة ومؤلفة مشاركة. ينبع الكثير من هذه الأعمال من مشاركتها في المشاريع العلمية والبحثية. كما تأثّر تطورها الأكاديمي أيضاً بالتدريب الداخلي والزمالات في مراكز الأبحاث في ألمانيا والولايات المتحدة.
أخصائي أمراض الكلى والطب الباطني
منذ عام 2021: منهج ERKNet للدراسات العليا (الشبكة المرجعية الأوروبية لأمراض الكلى النادرة)
2020-2022: ماجستير في إدارة الأعمال الصحية (MHBA)، جامعة فريدريش ألكسندر إرلانجن نورنبرج (FAU)
2012: الترخيص الطبي (الموافقة)
2005-2012: الدراسات الطبية في كلية الطب في هانوفر
W2 أستاذ أمراض الكلى النادرة في جامعة فريدريش ألكسندر إرلانجن نورنبرغ
استشاري أول (Oberärztin) وأخصائي في الطب الباطني وأمراض الكلى مع مؤهل إضافي في طب الطوارئ
رئيس مجموعة بحثية في مستشفى إرلانجن الجامعي
الأبحاث على أمراض الكبيبات النادرة باستخدام نماذج زراعة الخلايا، ونماذج أسماك الزرد المعدلة وراثيًا، ونماذج خروج المغلوب الخاصة بالخلايا الكبيبية
التركيز على الجوانب متعددة الأبعاد لأمراض الكلى من خلال نهج يركز على المريض
التحقيق في التواصل بين الخلية والخلية عبر الرنا الميكروي (miRNAs)، والإكسوسومات والإكسوسومات والالتهام الذاتي والعوامل المنتشرة
الرعاية الطبية للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبيبات والفشل الكلوي المزمن وزراعة الكلى
الدكتورة جانينا مولر-ديلي هي طبيبة أمراض كلى شهيرة وخبيرة في أمراض الكلى النادرة. تتجلى مسيرتها المهنية المتميزة في منصبها كأستاذة في أمراض الكلى النادرة في جامعة فريدريش ألكسندر - إرلانجن نورنبرج (W2)، بالإضافة إلى دورها كاستشاري أول في قسم أمراض الكلى. كما أنها تقود أيضاً مجموعة أبحاث أمراض الكلى في مستشفى إرلانجن الجامعي. يتضمن مسارها الأكاديمي محطات هامة، مثل منهاج ERKNet للدراسات العليا في أمراض الكلى النادرة ودرجة الماجستير في طب الكلى من جامعة FAU Erlangen-Nürnberg. حصلت على درجة الدكتوراه بامتياز مع مرتبة الشرف في أمراض الكلى من كلية الطب في هانوفر وأكملت تأهيلها في عام 2019. البروفيسورة الدكتورة جانينا مولر-دايلي ليست فقط خبيرة محترمة للغاية في الممارسة السريرية، ولكنها أيضًا باحثة متميزة وعضو متفانٍ في المجتمع الأكاديمي.
الدكتور إيلي منصور متخصص في الوذمة الوعائية الوراثية والحساسية والمناعة. تخرج في الطب من الجامعة الفيدرالية في أوبرلانديا (UFU)، وفي علم المناعة السريرية والحساسية من جامعة كامبيناس (UNICAMP)، حيث حصل أيضاً على درجة الدكتوراه في الفيزيولوجيا المرضية الطبية.
يشغل منصب منسق برنامج الإقامة الطبية في علم المناعة والحساسية السريرية في معهد الأمم المتحدة للتكنولوجيا الطبية في أفريقيا والشرى (UNICAMP)، كما أنه يقود مركز الشرى/الوذمة الأنجيوديما المرجعي والتميز (UCARE/ACARE) في نفس المؤسسة.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل منسقًا للاتصالات والإعلام للجمعية البرازيلية للحساسية والمناعة (ASBAI)، وجمعية أمريكا اللاتينية لنقص المناعة (LASID)، ومجموعة الدراسة البرازيلية للوذمة الوعائية الوعائية الوراثية (GEBAREH).
وهو أيضًا عضو مؤسس في الجمعية العالمية للوذمة الوعائية الوراثية الوراثية وعضو في القسم العلمي للشرى في الجمعية الأمريكية اللاتينية للحساسية والربو والمناعة.
CRM 98613 SP | RQE 21547
أخصائي في الطب الباطني وأمراض الدم
تخرجت من كلية الطب في جامعة جاجيلونيان في عام 1995
افتتح أطروحة الدكتوراه في عام 2014 في كلية الدراسات الطبية العليا، جامعة فروتسواف الطبية في فروتسواف
أكثر من عشر سنوات من الخبرة في تشخيص وعلاج مجموعة كبيرة من الاضطرابات الدموية
المشاركة في العديد من التجارب السريرية في المراحل الأولى والثانية والثالثة كباحث وباحث رئيسي
منذ عام 2020، أستاذ مساعد في كلية الطب، جامعة رزيسزوف
بيولوجيا الأورام التكاثرية النقوية المزمنة وعلاجها
بيولوجيا وعلاج ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن وغيره من الأورام اللمفاوية غير المستقرة
استخدام خوارزميات التعلم الآلي المتقدمة في الطب
الدكتور ماريك دودزينسكي هو مؤلف ومؤلف مشارك لأكثر من 20 منشورًا علميًا في المجلات البولندية والدولية. وهو عضو مؤسس لجمعية الجيل القادم لأمراض الدم واتحاد الأورام النقوية البولندية. كما قدم أعماله في مؤتمرات علمية في بولندا وخارجها. يقدّر المرضى بشكل خاص قدرته على بناء علاقات قوية بين الطبيب والمريض وتوصيل المعلومات المعقدة بطريقة واضحة ومفهومة. أما على الصعيد الشخصي، فهو من عشاق الموسيقى، ومن محبي الترفيه النشط، ومن عشاق السفر.
أخصائي طب الأنف والأذن والحنجرة وجراحة الرأس والعنق
الرخصة الطبية التي تم الحصول عليها في عام 2005
دكتوراه في الطب (دكتور في الطب) عام 2005
أكملت التأهيل في عام 2016
أطروحة التأهيل: “الوذمة الوعائية الناجمة عن البراديكينين كسبب لحالات الطوارئ النادرة في الأنف والأذن والحنجرة”
تم تعيينه أستاذًا مشاركًا في 2019
2005-2010: تدريب في مستشفيات دوسلدورف وإيسن الجامعية في دوسلدورف وإيسن
منذ عام 2010: أخصائي معتمد من البورد الأمريكي في طب الأنف والأذن والحنجرة
2012-2013: طبيب أول في عيادة جامعة الأنف والأذن والحنجرة في إيسن
منذ عام 2013: طبيب أول في عيادة جامعة الأنف والأذن والحنجرة في أولم
الوذمة الوعائية الوراثية والوذمة الوعائية الناجمة عن الأدوية
جراحة الأورام وجراحة الرأس والرقبة الترميمية والترميمية
جراحة الغدد الصماء (الغدة الدرقية وجارات الدرقية)
العلاج الجراحي لتضيق القصبة الهوائية والحنجرة
دكتوراه في الطب، دكتوراه في الطب ينس غريف خبير معترف به في مجال طب الأنف والأذن والحنجرة. وقد شارك منذ بداية حياته المهنية في تشخيص وعلاج أشكال مختلفة من الوذمة الوعائية وعلاجها وصنع لنفسه اسماً من خلال العديد من المنشورات الأصلية. بصفته مراجعاً محترماً في المجلات العلمية الرائدة وعضواً نشطاً في العديد من الجمعيات المهنية، فقد قدم مساهمة كبيرة في الأبحاث الطبية. منذ عام 2013، يعمل البروفيسور جريف طبيباً أول في قسم طب الأنف والأذن والحنجرة وجراحة الرأس والعنق في مستشفى أولم الجامعي، حيث يقود مجموعة أبحاث الوذمة الوعائية. تركز هذه المجموعة على أبحاث الوذمة الوعائية وعلاجها، خاصة في مناطق الوجه وعنق الرحم.
أخصائي الطب الباطني وأمراض الكلى وارتفاع ضغط الدم وزراعة الأعضاء السريرية
تخرج من كلية الطب في كاتوفيتشي، جامعة سيليزيا الطبية (1988)
دكتوراه في العلوم الطبية – 1992
دبلوم الدراسات العليا (دكتوراه في العلوم الإنسانية) – 1997
أستاذ العلوم الطبية المتفرغ – 2002
1988-2000: عمل في قسم أمراض الكلى والغدد الصماء والأمراض الاستقلابية في الأكاديمية الطبية في سيليزيا (الآن جامعة سيليزيا الطبية)
1992-1994: زميل باحث في قسم أمراض الكلى، جامعة هايدلبرغ، ألمانيا
2000-2007: رئيس قسم أمراض الكلى وعلاج غسيل الكلى في معهد مستشفى الأم البولندية التذكاري في لودز
منذ عام 2003: رئيس قسم أمراض الكلى وارتفاع ضغط الدم وزراعة الأعضاء في جامعة لودز الطبية
الفيزيولوجيا المرضية والاضطرابات الأيضية في الفشل الكلوي وارتفاع ضغط الدم الأولي
فقر الدم الكلوي واضطرابات المعادن والعظام في أمراض الكلى
إعادة التأهيل البدني لدى مرضى غسيل الكلى
تأثير تلوث الهواء وتغير المناخ على صحة الإنسان
الأمراض النادرة وشديدة الندرة التي تصيب الكلى
دكتوراه في الطب، دكتوراه في الطب ميشائيل نوفيكي هو مؤلف لأكثر من 250 مقالة علمية تمت مراجعتها من قبل الأقران وأكثر من 80 فصلاً من الكتب الأكاديمية. وقد ترأس تطوير المبادئ التوجيهية الوطنية وبيانات إجماع الخبراء حول الاضطرابات الأيضية في أمراض الكلى وتشخيص وإدارة الحالات النادرة للغاية. وهو مؤسس المجموعة التعاونية البولندية لمرض فابري التي تقوم بتطوير ونشر توصيات لتشخيص وعلاج مرض فابري. دكتوراه في الطب نوفيكي هو مدافع شغوف عن أسلوب الحياة الصحي - فهو نباتي وراكب دراجات متفانٍ وعدّاء متحمس للمسافات الطويلة.
أخصائي في طب الأطفال
خريج كلية الطب الأولى، الجامعة الطبية في وارسو – حصل على شهادته في الطب عام 2016
2019 – حصل على لقب دكتوراه في العلوم الطبية والعلوم الصحية في تخصص العلوم الطبية في معهد صحة الأطفال التذكاري
عنوان رسالة الدكتوراه: توصيف الأمراض الأيضية المختارة ذات التعبير السائد في الكبد
2022 – مُنحت درجة الدكتوراه في العلوم الطبية والعلوم الصحية (التأهيل) في تخصص العلوم الطبية في المعهد البولندي الصحي التذكاري للأم في لودز
عنوان أطروحة التأهيل: الخصائص السريرية والكيميائية الحيوية والجزيئية لاضطرابات الغليكوزيل الخلقية والثانوية للبروتين واضطرابات التحلل
طبيب أطفال مقيم ولاحقاً مساعد في قسم طب الأطفال والتغذية وأمراض الأيض – معهد صحة الأطفال التذكاري
نوفمبر 2023 – تدريب سريري في الأمراض الأيضية الوراثية، بما في ذلك الاضطرابات الأيضية المرتبطة بالكبد، في مركز طب الأطفال والأحداث، مستشفى هايدلبرغ الجامعي
الأمراض الأيضية الوراثية (بما في ذلك اضطرابات التخزين الليزوزومية)
طب الكبد لدى الأطفال
د. هـ. باتريك ليبينسكي هو المؤلف والمؤلف المشارك للعديد من المنشورات العلمية. وهو أيضًا مؤلف ومؤلف كتاب "أمراض الكبد الاستقلابية"، الذي نشرته شركة Media-Press sp. z o.o., Warsaw, 2023. شارك في العديد من الدورات العلمية الدولية وحصل على العديد من الجوائز لإنجازاته العلمية، بما في ذلك المركز الثامن في مسابقة "المواهب الفائقة في الطب" المرموقة (2023). يقود حاليًا مع فريق بحثي في معهد صحة الأطفال التذكاري دراسة سريرية لتقييم فعالية علاج الأمبروكسول في المرضى الذين يعانون من مرض جوشر.
طب القلب
شهادة في الطب من جامعة ولاية بونتا غروسا/البرازيل، البرازيل – 2017
الإقامة الطبية في الطب الباطني في المستشفى الجامعي لجامعة بارانا الاتحادية – 2020
الإقامة الطبية في طب القلب في المستشفى الجامعي لجامعة بارانا الاتحادية – 2022
الإقامة الطبية في قصور القلب وزراعة القلب في معهد القلب بجامعة ساو باولو (USP) – 2023
الخبرة المهنية:
منسق العيادة الخارجية لمرضى اعتلال عضلة القلب في مستشفى كاجورو الجامعي – PUC/PR.
طبيب في فريق علاج قصور القلب في مستشفى كاجورو الجامعي ومستشفى ساو مارسيلينو شامبانيات، كوريتيبا/مستشفى كوريتيبا/مستشفى كاجورو الجامعي.
مشرف برنامج الإقامة في طب القلب في الجامعة البابوية الكاثوليكية في بارانا.
معيد في كلية الطب بالجامعة البابوية الكاثوليكية البابوية في بارانا.
أخصائي في أمراض القلب معتمد من الجمعية البرازيلية لأمراض القلب.
تخرج الدكتور إيفين، وهو طبيب شريك في سافينتيك كير، في الطب من جامعة ولاية بونتا غروسا/بارانا ولديه ثلاث إقامات: الطب الباطني وأمراض القلب في المستشفى الجامعي لجامعة بارانا الفيدرالية، وقصور القلب/زراعة القلب في معهد القلب في مستشفى داس كلينيكاس التابع لجامعة ساو باولو. بالإضافة إلى ذلك، يعمل الدكتور إيفن أيضاً مشرفاً على الإقامة في طب القلب في مستشفى كاجورو الجامعي - جامعة بارانا ودورة الطب في جامعة بارانا.
أخصائي في الطب الباطني وأمراض الدم وزراعة الأعضاء
حاصل على شهادة الطب من كلية الطب في الجامعة الطبية في وارسو (2003)
دكتوراه في العلوم الطبية – 2005
التأهيل (DSc) – 2012
لقب الأستاذ – 2019
منذ عام 2005، يعمل في قسم أمراض الدم وزراعة الأعضاء والطب الباطني في جامعة وارسو الطبية
أكملت زمالتين دراسيتين لما بعد الدكتوراه في الولايات المتحدة (جامعة تمبل وجامعة كاليفورنيا)، وتخصصت في أبحاث أمراض الدم التجريبية والخلايا الجذعية
يشغل منذ عام 2018 منصب رئيس قسم أمراض الدم وزراعة الأعضاء والطب الباطني في المركز السريري الجامعي التابع لجامعة وارسو الطبية
الجوانب السريرية لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم
العلاج المناعي للسرطان
دور ميكروبيوتا الأمعاء في أمراض الدم
تطبيق التقنيات الجديدة في الطب
البروفيسور غرزيغورز باساك هو باحث سابق في مؤسسة العلوم البولندية وحاصل على منحة العلماء الشباب المتميزين التي تمنحها وزارة العلوم والتعليم العالي. وقد حصل على جائزة "المواهب الفائقة في الطب" في عام 2016 التي نظمتها مؤسسة بولس ميديسيني وخريج برنامج أفضل 500 مبتكر من الوزارة. وهو عضو مجلس إدارة الجمعية البولندية لأمراض الدم وطب نقل الدم ومؤلف مشارك لأكثر من 290 منشورًا دوليًا، تم الاستشهاد بها أكثر من 4,700 مرة، مع مؤشر H-index 37.
أخصائي في الأمراض الجلدية والتناسلية
تخرّج من كلية الطب في الأكاديمية الطبية في غدانسك (الجامعة الطبية في غدانسك حاليًا – GUMED) بشهادة في الطب
كما حصلت على درجة الماجستير في التكنولوجيا الحيوية من الكلية المشتركة بين الكليات للتكنولوجيا الحيوية، جامعة غدانسك
دكتوراه في العلوم الطبية – 2002
دبلوم الدراسات العليا (دكتوراه) – 2011
لقب أستاذ العلوم الطبية – 2018
2001-2006: مساعد، ثم 2006-2015: أستاذ مساعد في قسم وعيادة الأمراض الجلدية والتناسلية والحساسية في جامعة غدانسك الطبية
أكملت زمالة بحثية لمدة 10 أشهر في إطار منحة أوتو براون-فالكو في مختبر الأمراض الجلدية التجريبية، عيادة الأمراض الجلدية الجامعية في بون، ألمانيا (2002-2003)، تحت إشراف البروفيسور توماس تويتينج
نائب عميد كلية الطب، GUMED (2016-2020)
منذ عام 2015: أستاذ في جامعة GUMED؛ منذ عام 2018: أستاذ العلوم الطبية
تشخيص الأورام اللمفاوية الجلدية الأولية وعلاجها
الآثار الضارة لأدوية الأورام
تتمتع البروفيسورة ماغورزاتا سوكولوسكا-فوجديليو بسجل علمي حافل. وقد شغلت أدوارًا قيادية في المنح البحثية في جامعة بون، وجمعية الأورام البولندية، واللجنة الحكومية للبحث العلمي (KBN). وهي مؤلفة مشاركة في براءة الاختراع P.427603، المتعلقة بمؤشر حيوي لسرطان الخلايا القاعدية في الجلد، ومؤلفة أكثر من 650 منشورًا علميًا. وهي ملتزمة للغاية بالعمل السريري والتدريس، وتحظى بتقييم عالٍ باستمرار من قبل الطلاب وتشارك بنشاط في برامج التدريب المتخصصة لأطباء الأمراض الجلدية والتناسلية وأطباء أمراض الدم في المستقبل. وهي عضو في مجموعة أبحاث أورام الغدد اللمفاوية البولندية، التي طورت أول إرشادات تشخيصية وعلاجية في بولندا للأورام اللمفاوية الجلدية الأولية. وهي أيضاً ناشطة في مجال التواصل العلمي، وكثيراً ما تظهر كخبيرة في الصحافة والتلفزيون وعلى الإنترنت.
أكمل النموذج واحصل على إرشادات الخبراء.
أخصائي في الطب الباطني والمناعة السريرية
تخرجت بشهادة في الطب من الأكاديمية الطبية في بيدغوش (الآن كلية الطب، جامعة نيكولاس كوبرنيكوس في تورون) في عام 2004
أكملت التخصص في الطب الباطني (2011) وعلم المناعة السريرية (2014)
دكتوراه في العلوم الطبية – 2011
موظفة منذ فترة طويلة في عيادة أمراض الحساسية والمناعة السريرية والطب الباطني في المستشفى الجامعي رقم 2 في بيدغوش، وتعمل حاليًا كمساعد أول
أستاذة مساعدة في كلية الطب في بيدغوش، جامعة نيكولاس كوبرنيكوس في تورون، حيث تقوم بتدريس طلاب الطب، من بين آخرين
تشخيص وعلاج المرضى الذين يعانون من نقص المناعة الأولية (PIDs)
تحسين جودة الرعاية المقدمة للبالغين المصابين بمرض التهاب المفاصل الروماتويدي المزمن
تأثير التغذية على الجهاز المناعي
دور ميكروبات الأمعاء في وظيفة المناعة
تأثير الإجهاد على الجهاز المناعي
تعزيز الوعي بالتطعيم
تلتزم الدكتورة كاتارزينا نابيوركوفسكا باران بشكل خاص بتحسين الرعاية وجودة الحياة للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة الأولية (PIDs). وهي مؤلفة المعايير الوطنية لرعاية مرضى نقص المناعة الأولية البالغين وعضو سابق في الفريق التنسيقي لعلاج نقص المناعة الأولية. تشمل إنجازاتها العلمية عشرات المقالات المنشورة في المجلات البولندية والدولية. وتشارك بنشاط في التعليم الطبي للمرضى والطلاب والأطباء، وتظهر بانتظام في البرامج الإذاعية والتلفزيونية لزيادة الوعي العام بالقضايا الطبية.
أخصائي الطب الباطني والحساسية
تخرجت من كلية الطب الأولى في الأكاديمية الطبية في وارسو (الجامعة الطبية في وارسو حاليًا) في عام 1996
دكتوراه في العلوم الطبية – 2008
طبيب يعمل منذ فترة طويلة في قسم الطب الباطني وأمراض الرئة وأمراض الحساسية والمناعة السريرية في المعهد العسكري للطب في وارسو
أستاذ مساعد في معهد الطب العسكري في وارسو
العلاج البيولوجي لمرضى الربو الحاد والأرتكاريا العفوية المزمنة والوذمة الوعائية الوراثية (HAE)
وبائيات الربو الحاد في بولندا
تشخيص الوذمة الوعائية الوعائية الوراثية (HAE) وعلاجها
طرق التشخيص الجديدة في علم الحساسية – التشخيص الجزيئي
د. ألكساندرا كوتشارتشيك عضو في الجمعية البولندية لأمراض الحساسية والأكاديمية الأوروبية لأمراض الحساسية والمناعة السريرية (EAACI) والجمعية الأوروبية لنقص المناعة (ESID) وجمعية الغدد الصماء وأكاديمية أخصائيي المناعة الشباب (YIA). يتضمن إنتاجها العلمي عشرات المقالات المنشورة في المجلات البولندية والدولية. وهي مؤلفة مشاركة لكتاب "العلاجات الحديثة في طب الحساسية وأمراض الرئة" الصادر عام 2021، بالإضافة إلى العديد من الكتب والدراسات الأخرى في مجالات أمراض الجهاز التنفسي وأمراض الحساسية. منذ نوفمبر 2021، كانت الدكتورة كوتشارتشيك أيضًا عضوًا في قسم متلازمات الالتهاب الذاتي والوذمة الوعائية ضمن فريق التنسيق للأمراض النادرة جدًا.
أخصائي في طب الأطفال والمناعة السريرية
حاصلة على شهادة الطب من كلية الطب في الأكاديمية الطبية في غدانسك (1989)
حصلت على درجة الدكتوراه عام 1998 بأطروحة عن التهاب الكبد الفيروسي لدى الأطفال المصابين بأمراض الأورام
دبلوم الدراسات العليا (دكتوراه) في العلوم الطبية – 2013
أستاذ معين في جامعة نيكولاس كوبرنيكوس (UMK) – 2019
يعمل في قسم طب الأطفال وأمراض الدم والأورام في مستشفى أنتوني يوراش الجامعي رقم 1 في بيدغوش، وفي قسم طب الأطفال وأمراض الدم والأورام في كلية الطب في بيدغوش
مدرس أكاديمي يتمتع بسنوات عديدة من الخبرة في تدريس الطلاب الناطقين بالبولندية والإنجليزية على حد سواء
شغل منصب استشاري في علم المناعة السريرية لمدة 8 سنوات
الأمراض المناعية النادرة
التشخيص الجزيئي
التحصين والتطعيم الوقائي
منذ عام 2019، تشغل البروفيسور سيلفيا كولتان منصب الاستشاري الوطني في علم المناعة السريرية. وهي مؤلفة ومؤلفة مشاركة في العديد من المنشورات العلمية وفصول الكتب في مجالات طب الأطفال وأمراض الدم والأورام لدى الأطفال وعلم المناعة السريرية، بما في ذلك الأوراق البحثية وأوراق المراجعة المنشورة في المجلات الوطنية والدولية. تقدر البروفيسور كولتان التعاون مع مجتمعات المرضى وتدعم بنشاط المبادرات التي تهدف إلى زيادة الوعي بالأمراض المناعية. تشمل مشاركتها أنشطة داخل جمعية "إيمونوبوينت" ورابطة المناعة. وهي أيضًا عضو في الأكاديمية البولندية للعلوم (PAN). تستمتع في أوقات فراغها بالسفر والقراءة والبستنة.
أخصائي في الغدد الصماء والسكري والباطنية
تخرجت من كلية الطب في كلية الطب بجامعة جاجيلونيان (2001)
دكتوراه في العلوم الطبية – 2006
أخصائي في الطب الباطني – 2007
أخصائي في أمراض السكري وعلم الوراثة الطبية المخبرية – 2011
درجة ما بعد الدكتوراه (التأهيل) في العلوم الطبية – 2013
لقب أستاذ العلوم الطبية الممنوح في 2020
طبيب في القسم السريري لأمراض الأيض والسكري، المستشفى الجامعي في كراكوف
أخصائية منتسبة إلى قسم الكيمياء الحيوية السريرية وقسم أمراض التمثيل الغذائي، كلية الطب بجامعة جاجيلونيان في كراكوف
أستاذ مساعد ومحاضر في كلية الطب، كلية الطب بجامعة جاجيلونيان الطبية
مؤلف رئيسي ومؤلف مشارك في أكثر من 120 منشورًا علميًا في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية وعلم السكري والأمراض الأيضية النادرة
مشارك في العديد من البرامج التدريبية والمشاريع البحثية في ألمانيا وهولندا والنرويج والمملكة المتحدة
البرامج العلاجية للمرضى البالغين المصابين بداء عديد السكاريد المخاطي وعلاج مرض غوشيه
تحليل التسلسل الجيني في المرضى الذين يعانون من أشكال أحادية المنشأ من داء السكري (MODY)
التحقيق في الآليات اللاجينية في الأمراض الأيضية النادرة
دكتوراه في الطب، دكتوراه في الطب بياتا كيتش ويلك عضو نشط في الجمعية البولندية لمرض السكري، والجمعية البولندية للطب الباطني، والجمعية الأوروبية للتحقيقات السريرية، وجمعية دراسة الأخطاء الفطرية في الأيض (SSIEM)، ومجموعة العمل الأوروبية المعنية بمرض غوشيه.
2017-2018: طبيب متدرب، سوبريد نورتي، U.S.S. Calle 80، بوغوتا (دورات سريرية مختلفة بما في ذلك طب العيون، والأنف والأذن والحنجرة، وعلم الأوبئة، والطب الباطني)
2018: مساعد باحث، مركز CESCUS، جامعة لا سابانا (مجموعة الرعاية الصحية الأولية وإدارة الصحة)
2019-2020: طبيب خدمة اجتماعية، مستشفى بيدرو ليون ألفاريز دياز، كونديناماركا
2020: طبيب عام، معهد كورفيسالود للخدمة العامة، بوغوتا
2020-2022: الرعاية المنزلية والطبيب عالي التكلفة، SURA، IPS Salud en Casa، بوغوتا
2022 – حتى الآن: منسقة ومراجعة حسابات طبية عالية التكلفة، شركة Salud Total EPS، بوغوتا
2023-2024: أستاذ غير متفرغ، برنامج الطب البشري، جامعة العلوم التطبيقية والمحيطية، بوغوتا
2024-2025: مستشار وصول مستقل، ميناريني كولومبيا، بوغوتا
تتمتع الدكتورة لورا ناتاليا بيريا مارتينيز بخلفية أكاديمية واسعة متعددة التخصصات، بما في ذلك شهادات متعددة في مجالات مثل المساواة في الصحة والاستخدام الآمن للمضادات الحيوية. تضمنت أعمالها العلمية نشر مقالات تستند إلى أبحاث أجريت في المجتمعات الريفية في منطقة كونديناماركا. تشارك بنشاط في الفعاليات والندوات الأكاديمية حول اقتصاديات الصحة والابتكار في مجال الصحة العامة. تشتهر د. بيريا بالتزامها بالرعاية التي تركز على الإنسان وتعزيز التعليم الطبي من خلال أساليب التعلم التفاعلي.
الحساسية والمناعة
حصلت الدكتورة ماريانا على شهادتها في الطب من جامعة ماريليا (UNIMAR). أكملت إقامتها في الطب الباطني في مستشفى سانتا كازا دي ميسيريكورديا دي ليميرا، وإقامتها في طب الحساسية والمناعة في جامعة كامبيناس (UNICAMP).
تعمل حالياً كطبيبة متمرسة في قسم الحساسية والمناعة السريرية في جامعة الأمم المتحدة للتكنولوجيا الطبية.
الطب الباطني 208136 | RQE الطب الباطني: 109466 | RQE الحساسية والمناعة: 124332
الحساسية والمناعة
2024 (مستمر): درجة الماجستير في الطب الباطني في جامعة كامبيناس (UNICAMP)، البرازيل. مستشار: أليسون أليسون ألييل فيغانو بوغليسي.
2022-2024: الإقامة الطبية في طب الروماتيزم في جامعة كامبيناس (UNICAMP)، البرازيل. رقم التسجيل: 124.323.
2020-2022: الإقامة الطبية في الطب الباطني في المستشفى الإقليمي في بريزيدنتي برودينتي – سيرفيسو دي أوبراس سوسياليس دي بريزيدنتي (SOS)، البرازيل. رقم التسجيل: 124.322.
2014-2019: شهادة في الطب من جامعة كليات لاغوس الكبرى في البرازيل.
2025 حتى الآن: مشرف سريري للتدريب الطبي السريري – قسم أمراض الروماتيزم في المركز الجامعي في جاغوارينا.
2024 حتى الآن: عضو لجنة أطباء الروماتيزم الشباب بالجمعية البرازيلية لأمراض الروماتيزم (SBR).
2024-2025: موجه سريري في قسم أمراض الروماتيزم في مستشفى كلينيكاس، جامعة كامبيناس (UNICAMP).
2024: مشارك في البرنامج التدريبي متعدد التخصصات للمشرفين في مجال التدريس وتكامل الرعاية الصحية، وزارة الصحة – البرازيل.
مرض الرئة الخلالي المرتبط بأمراض المناعة الذاتية (مجال أبحاث الماجستير): استقصاء ودراسة الآليات الفيزيولوجية المرضية والعلامات الحيوية والنهج العلاجية لمرض الرئة الخلالي في الأمراض الروماتيزمية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ومتلازمة شوغرن.
الأمراض النادرة ومتلازمات الالتهاب الذاتي: دراسة الأمراض الروماتيزمية النادرة، بما في ذلك التهاب الأوعية الدموية والذئبة الحمامية الجهازية ومتلازمات الالتهاب الذاتي (مثل مرض ستيل، ومتلازمة التهاب المفاصل الروماتيزمي الحاد (CAPS)، ومتلازمة الالتهاب الحمامي الحمامي التلقائي).
التثقيف الصحي والتدريب متعدد التخصصات: تعلم وتطبيق المنهجيات التعليمية، مع اتباع نهج متعدد التخصصات لضمان التشخيص المبكر والدقيق، فضلاً عن العلاج الشامل والمناسب للمرضى.
استقلاب العظام والأمراض الروماتيزمية المصاحبة: تقييم وعلاج أمراض التمثيل الغذائي للعظام (هشاشة العظام، وهشاشة العظام، واضطرابات استقلاب الكالسيوم)، بما في ذلك تقييم تأثيرها على جودة الحياة وإعادة التأهيل.
الابتكارات الصحية والتقنيات التطبيقية: البحث في الأدوات الرقمية والذكاء الاصطناعي والتطبيب عن بُعد لمراقبة المرضى المصابين بأمراض الروماتيزم، بهدف دعم التشخيص المبكر والأكثر دقة.
طبيبة متخصصة في الطب الباطني من المستشفى الإقليمي في بريزيدنتي برودينتي وأخصائية أمراض الروماتيزم من مستشفى كامبيناس التابع لجامعة كامبيناس. حالياً طالبة ماجستير في كلية العلوم الطبية في جامعة كامبيناس، في مجال أمراض الروماتيزم. مدرس سابق في قسم أمراض الروماتيزم في UNICAMP وعضو حالي في لجنة أطباء الروماتيزم الشباب في الجمعية البرازيلية لأمراض الروماتيزم. CRM-SP 206.941. RQE 124.322/124.323.
املأ النموذج واكتشف خطر الإصابة بالأمراض النادرة. خدمتنا مجانية وآمنة ويمكن أن تساعد في التشخيص المبكر.
هل أنت غير متأكد من سبب الأعراض التي تعاني منها؟
هل يشتبه طبيبك في وجود أمراض نادرة؟
هل تبحث عن متخصصين؟
منذ عام 2019، تساعد شركة Saventic Care المرضى في العثور على تشخيص مبكر ودقيق للأمراض النادرة. باستخدام التكنولوجيا القائمة على الذكاء الاصطناعي، نقوم بتحليل الأعراض والبيانات الطبية لربط المرضى بالأخصائيين والمراكز الطبية المناسبة، مما يسهل الطريق إلى الرعاية المناسبة.
© 2025 سافنتيك كير. جميع الحقوق محفوظة.
تم إرسال استمارتك. سنتصل بك على رقم الهاتف أو عنوان البريد الإلكتروني لتزويدك بمزيد من المعلومات.
سنرسل لك رابطاً عبر البريد الإلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور الخاصة بك.