في سافينتيك كير، نبني شراكات قوية مع المنظمات الرائدة وجمعيات المرضى لإرشادك خلال رحلتك التشخيصية.
شركة Saventic Health هي شركة تكنولوجيا طبية تعمل على تطوير خوارزميات مبتكرة تستفيد من السجلات الصحية الإلكترونية والبيانات الديموغرافية لدعم الأطباء في تشخيص الأمراض النادرة وعلاجها.
تهدف جمعية عائلات المصابين بمرض فابري التي تتخذ من بولندا مقراً لها إلى توحيد ودعم المرضى وأقاربهم. تركز مبادراتها الرئيسية على تحسين الوصول إلى العلاجات الحالية وضمان حصول المرضى على العلاج في الوقت المناسب.
لأكثر من 20 عامًا، دعمت جمعية أسر المصابين بداء غوشيه المرضى والمقربين منهم في بولندا. وكان مؤسسوها آباء أحد أوائل المرضى المصابين بداء غوشيه الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض في البلاد.
معهد الحمض النووي هو مؤسسة رائدة في التعليم المستمر في علم الوراثة وعلم الجينوم. يقدم المعهد دورات متخصصة ومحتوى تعليمي لأخصائيي الرعاية الصحية والمرضى ومقدمي الرعاية. كما يتعاون المعهد مع مؤسسات المرضى والعائلات المتأثرة بالحالات الوراثية، مما يدل على التزامه القوي تجاه مجتمع الأمراض النادرة. ومن خلال الفعاليات الأكاديمية مثل الندوات والمؤتمرات، يعمل معهد الحمض النووي على تعزيز الوعي والنهوض بالتطبيق العملي للمعرفة الوراثية في المجتمع.
أكمل النموذج واحصل على إرشادات الخبراء.
يقترب هذا الموقع الإلكتروني التثقيفي البولندي من أمراض تكاثر الدم الموجه للأطباء والمرضى. يقدم الموقع أحدث التقارير من الصحافة المتخصصة، وإجراءات العلاج، والفعاليات، والمعلومات الأساسية عن الأمراض ومسارها وخيارات العلاج.
جمعية FOP Polska هي منظمة تجمع الأشخاص الذين يعانون من FOP وعائلاتهم وأصدقائهم الذين يعملون معًا لنشر المعرفة حول FOP، للمساعدة في التشخيص وإيجاد طريق للتشخيص الصحيح.
OnlineZdrowie.pl هو موقع إلكتروني يروج لنمط حياة صحي، وينشر محتوى تم إنشاؤه وفقًا لـ EBM (الطب المبني على الأدلة). تتمثل مهمة الموقع في تثقيف المجتمع في مجال العناية بالصحة وفقًا لتوصيات الأطباء والعلماء. ويركز الموقع بشكل خاص على مكافحة المعلومات التي من المحتمل أن تكون ضارة بالصحة والحياة، والتي يتم الترويج لها، من بين أمور أخرى، كطرق بديلة للعلاج.
تجمع الجمعية البولندية لكليتي (OSMN) الأشخاص المصابين بأمراض الكلى، في مراحل مختلفة من تطور المرض، من جميع أنحاء بولندا. وهي تدعم المرضى المصابين بأمراض الكلى المزمنة (CKD) وأحبائهم، وتساعدهم على التعامل مع المحن التي تجلبها الحاجة إلى العلاج التحفظي أو العلاج البديل للكلى. ويقدم لهم الكلمات الطيبة والنصائح والمساعدة في إيجاد حلول لمشاكلهم الصحية. يروّج لفحوصات الكلى الوقائية وفكرة زراعة الكلى بين الجمهور كأفضل وسيلة لإنقاذ حياة المصابين بأمراض خطيرة. كما تقدم المعرفة والدعم والإلهام حول موضوع الحياة مع مرض الكلى.
تأسست جمعية الأورام الدموية في مارس 2019 استجابةً لاحتياجات المرضى الذين يعانون من أمراض الأورام الدموية وأحبائهم. في الواقع، تعمل الجمعية وتدعم المرضى منذ أكتوبر 2015 كمجموعة دعم للمرضى الذين يعانون من الأورام التكاثرية النقوية ومتلازمة التليف النقوي. وبفضل الأنشطة المشتركة والمناقشات والاجتماعات مع صانعي القرار، يتمكن المرضى من الوصول إلى العلاجات الحديثة. جميع المشاريع المنفذة تستهدف المرضى وأحبائهم - التثقيف والدعم هما شعار أنشطة الجمعية.
تأسست جمعية "واحد في المليون" في عام 2021 بمبادرة من الأشخاص المصابين بمرض نادر للغاية، وهو البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (PNH). تعمل الجمعية لصالح مرضى بيلة الهيموجلوبين الليلي الانتيابي الليلي (PNH)، وتقدم الدعم العاطفي والإعلامي وتمثلهم في الاتصالات مع المؤسسات العامة والطبية. وتسعى الجمعية إلى تحسين عملية تشخيص مرض الهيموجلوبين العصبي النخاعي وتزويد المرضى بإمكانية الحصول على العلاجات الدوائية الحديثة، بالتعاون مع الخبراء في مجال أمراض الدم. هدفهم هو تحسين نوعية حياة جميع الأشخاص المصابين بهذا المرض.
رابطة الوذمة الوعائية الوعائية الوراثية هي منظمة غير ربحية للمرضى مكرسة لدعم الأفراد المصابين بالوذمة الوعائية الوعائية الوراثية (الوذمة الوعائية الوعائية الوراثية). يوفر الموقع الإلكتروني معلومات شاملة عن هذه الحالة الوراثية النادرة وأعراضها وخيارات العلاج المتاحة. تشجع جمعية الوذمة الوعائية الوراثية الوراثية تبادل المعلومات بين المرضى وعائلاتهم لتبادل الخبرات واستراتيجيات التكيف. وتتمثل مهمتها في رفع مستوى الوعي بالوذمة الوعائية الوراثية ودعم الأبحاث وتحسين جودة حياة المصابين بها.
يتمثل الهدف من موقع Badaniakliniczne.pl في دعم المرضى من خلال توفير معلومات موثوقة وسهلة الفهم ويمكن الوصول إليها حول التجارب السريرية. ويهدفون إلى إزالة العوائق التي تحد من وصول المرضى إلى فرص المشاركة في الأبحاث، مع تعزيز الروابط بين المرضى ومراكز الأبحاث والجهات الراعية. ومن خلال تقديم منصة مبنية على تقنيات مبتكرة وتركز على الاحتياجات الحقيقية للمرضى، فإنهم يغيرون طريقة البحث عن التجارب السريرية ومشاركتها في جميع أنحاء أوروبا.
شركة GSK (جلاكسو سميث كلاين) هي شركة عالمية للصناعات الدوائية الحيوية تركز على توحيد العلم والتكنولوجيا والموهبة للتغلب على الأمراض معًا. تقوم الشركة بأبحاث وتطوير وتصنيع لقاحات وأدوية متخصصة مبتكرة في مجالات مثل الأمراض المعدية وفيروس نقص المناعة البشرية والأورام والمناعة. وتسعى جلاكسو سميث كلاين من خلال حضورها العالمي القوي إلى تحسين النتائج الصحية وإتاحة علاجاتها لملايين الأشخاص حول العالم. بالإضافة إلى ذلك، فإن جلاكسو سميث كلاين هي الراعي لمشروع مخصص لتسريع تشخيص الأمراض النادرة مثل الورم الحبيبي اليوزيني المصحوب بالتهاب الأوعية الدموية ومتلازمة فرط اليوزينيات.
املأ النموذج واكتشف خطر الإصابة بالأمراض النادرة. خدمتنا مجانية وآمنة ويمكن أن تساعد في التشخيص المبكر.
هل أنت غير متأكد من سبب الأعراض التي تعاني منها؟
هل يشتبه طبيبك في وجود أمراض نادرة؟
هل تبحث عن متخصصين؟
منذ عام 2019، تساعد شركة Saventic Care المرضى في العثور على تشخيص مبكر ودقيق للأمراض النادرة. باستخدام التكنولوجيا القائمة على الذكاء الاصطناعي، نقوم بتحليل الأعراض والبيانات الطبية لربط المرضى بالأخصائيين والمراكز الطبية المناسبة، مما يسهل الطريق إلى الرعاية المناسبة.
© 2025 سافنتيك كير. جميع الحقوق محفوظة.
تم إرسال استمارتك. سنتصل بك على رقم الهاتف أو عنوان البريد الإلكتروني لتزويدك بمزيد من المعلومات.
سنرسل لك رابطاً عبر البريد الإلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور الخاصة بك.